万能生物催化剂全长晶体结构获破解  
 

完整酶结构      郭瑞庭供图

电子传递机制      郭瑞庭供图

5月29日，《自然—通讯》在线发表了首个细胞色素P450酶的全长精细三维结构，解答了这一数十年未解的科学难题。

湖北大学生命科学学院、省部共建生物催化与酶工程国家重点实验室教授陈纯琪、马立新和郭瑞庭合作完成了这项工作。他们解析了一种P450酶CYP116B46的晶体结构，并阐明电子在分子内传递的方式。这对了解P450的结构及完整机理提供了重要指导，且对P450酶在医药和工业领域的应用具有重要价值。

万能生物催化剂

细胞色素P450是一种酶蛋白，最早于1955年在老鼠的肝脏细胞中发现，因为其与一氧化碳结合的还原态吸收光谱波长约在450 nm而得名。

该蛋白由血红素（heme）结构域和含有黄素单核苷酸（FMN）的还原酶结构域组成；这两个部分通过包含铁硫簇的铁氧还蛋白域相连。“细胞色素P450是一个庞大的酶家族，简称为CYP，参与许多天然产物的合成途径与毒物、药物代谢反应。”论文通讯作者陈纯琪告诉《中国科学报》，在植物中，P450家族参与一些特殊化合物的合成，如青蒿素和紫杉醇；在人体中，P450家族主要参与解毒过程，如化解可以导致癌症的黄曲霉毒素等。

这是因为P450的催化多能性很高，涉及20余类反应，包括羟化反应、环氧化反应和成环反应等。其底物谱极广，可以识别芳香族、聚酮类、萜类、肽类、糖类等类型的底物，拥有“万能生物催化剂”之称。

它还具有高度区域选择性和立体选择性，能特异性的识别结构位点和方向。此外，P450酶的底物结合区具有高度可塑性，透过酶工程改造可以改变底物谱，在重要化学品和药物制造方面的应用深具潜力。

因此，药物活性化与代谢主要都是由CYP这个酶家族所负责的，大约囊括了生物体中此类代谢的75%。

P450系统广泛存在于所有生物甚至病毒中，已发现超过18000种P450系统。人体内已经发现超过57种P450系统，大部分是膜蛋白，主要分布在粒线体内膜或内质网上。不过，在大肠杆菌中未发现此类酶蛋白的踪影。

“绝大多数P450酶需要氧化还原酶来提供电子，以活化底物结合区的血红素，进而转化底物。”陈纯琪说，建立一个P450系统必须寻找同源或者相匹配的氧化还原酶。

在P450系统的9个家族中，只有2个家族在同一条多肽链上自带氧化还原酶，被称为自给自足的P450酶，这类酶主要来自细菌。另外一些P450系统则需要从外界获得匹配的氧化还原酶，这种情况主要发生在动物体内。

“自给自足的P450酶在生物技术应用方面是极具吸引力的生物催化剂。因此，自给自足P450酶内部电子如何传递是一个非常有趣且重要的课题。”论文通讯作者郭瑞庭告诉《中国科学报》，此前，科学家已经对P450系统中的血红素和FMN等结构域研究比较清楚，但对中间连接部分始终不了解，缺乏全长精细结构。

“在蛋白纯化及培养晶体的过程中，P450酶极易从中间断裂或降解，因而很难获得完整的全长三维立体结构。”陈纯琪说。

获得全长P450精细三维结构

目前已知的自给自足P450酶有两类。第一类以来源于巨大芽孢杆菌的CYP102A1为代表，由氮端的血红素结构域和碳端的P450还原酶 （CPR）组成，电子传递的方向是从碳端向氮端传递。虽然这类P450酶的全长精细结构仍然缺失，但对于这类P450酶的电子传递机理也有了一些粗略的理论。

第一类自给自足P450酶结构域排列      郭瑞庭供图

第二类是CYP116，该研究所涉及的CYP116B46就属于这一类。这类P450由氮端的 heme结构域和碳端的邻苯二甲酸二加氧酶还原酶类结构域（PDR）组成，PDR包含了FMN-依赖的还原酶结构域与铁氧还蛋白结构域。

第二类自给自足P450酶结构域排列      郭瑞庭供图